艾乐明®进入国家医保目录，1月1日起提前调整出厂价格

礼来制药宣布，2020年12月28日，公司旗下艾乐明^®（巴瑞替尼片）纳入2020年国家医保药品目录，进一步提升了患者的可及性和可负担性。

自2021年1月1日起，礼来制药提前调整艾乐明^®（巴瑞替尼片）2mg片剂出厂价，以便药品终端价格能尽早降低至医保水平，并建议零售终端能相应尽快调整零售价格、早日让患者受益。

类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，严重影响患者的日常工作和生活。近期的流行病学调查显示，中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%，总患病人群约500万，男女患病比率约为 1:4。

艾乐明^®（巴瑞替尼片）由礼来制药与因赛特医疗（Incyte Corporation）共同开发，自2017年全球上市以来，已经惠及全球71个国家和地区、超过10万名类风湿关节炎患者。据了解，艾乐明^®（巴瑞替尼片）适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2019年6月24日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

专家介绍，艾乐明® （巴瑞替尼片）是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂。在中国，不仅2mg片剂获批并纳入医保，艾乐明®4mg剂量也于2020年12月1日，在华正式获批，用于对于传统改善病情抗风湿药（csDMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者推荐起始治疗2mg，经3个月治疗疗效仍不佳的患者，或者肿瘤坏死因子抑制剂疗效不佳（TNFi-IR）的患者，为更多免疫疾病的患者带来治疗上的获益和改变。

礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）表示：“礼来制药一直致力于将创新药物带给广大患者，并尽全力降低广大中国患者的疾病负担。此次提前调价有利于药品终端价格能尽早降低至医保水平，让老百姓能够用得起好药、尽早受惠创新药，提升其生活质量。礼来制药一直以来支持中国医疗改革并积极参与其中，我们对于风湿免疫领域有着长期承诺和持续创新，并积极地探索商业模式和药物可及性的创新，以满足巨大的未满足医疗需求，助力健康中国2030的实现。”（左娇蕾）